Kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ prohlašujete, že:
Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Pro silné chronické bolesti (SCHB) jsou základní léčebnou farmakologickou modalitou silné opioidy s narůstající preskripcí v posledních desetiletích. Jedním z nejpoužívanějších silných opioidů v ČR je fentanyl v transdermální formě.9
Stále jsou někteří pacienti se SCHB léčeni neúčelnými kombinacemi slabých opioidů a neopioidních analgetik. Zejména při dlouhodobé léčbě vzniká riziko výskytu nežádoucích účinků a léčba je často analgeticky neefektivní. Slabé opioidy mají stanoveny své maximální dávky, které je nutné dodržovat.6
Doporučení pro zahájení léčby transdermálním fentanylem u nenádorové bolesti 1, 3, 6
Doporučení pro zahájení léčby transdermálním fentanylem u onkologické bolesti 1, 3, 7
Recentní klinické hodnocení potvrdilo, že DOLFORIN (transdermální fentanylová náplast) s technologií dvojitého matrixu má optimální bezpečnostní profil. 7, 10
Unikátní matrixový systém použitý v náplasti DOLFORIN je inovativní novinkou v technologiích TDM systémů a umožnuje podávat fentanyl, který udrží stabilní plasmatickou koncentraci fentanylu po celou dobu dávkovacího intervalu 72 hodin. 8, 10
Podstatnou výhodou dvouvrstvého matrixové systému je minimalizace vzniku bolesti na konci dávkovacího schématu, tzv., „End of dose pain“ (Zecca et al., 2015). 8
Pro pacienty trpící chronickou neztišitelnou bolestí je DOLFORIN bezpečným opioidním analgetikem k dlouhodobé léčbě nádorové i nenádorové bolesti. 6, 7, 10
Horní rezervoárová vrstva obsahuje 6% fentanyl a udržuje stabilní koncentrační gradient mezi spodní -donor vrstvou s koncentrací 4% fentanylu a kůží pacienta. 8
DOLFORIN je k dispozici ve čtyřech silách 25, 50, 75 a 100µg/h. 10
Zdroje:
1. Kozák J., Lejčko J., Vrba I. a kol., OPIOIDY, 2. přepracované a doplněné vydání 2021
2. Hakl M. a kol. Léčba bolesti 2011
3. Kozák J. a kol. Opioidy v léčbě bolesti 2009
4. Doležal, T., Hakl, M., Kozák, J. et al.: Metodické pokyny pro farmakoterapii bolesti. Bolest, 2009, 2, s. 3–36., Skála B., Kozák J. Doporučené diagnostické a terapeutické postupy pro všeobecné praktické lékaře Bolest 2021
5. https://www.linkos.cz/pacient-a-rodina/pece-o-pacienta/lecba-bolesti-1/informace-pro-nemocne-trpici-dlouhodobou-bolesti/#obavy
6. Fricová Acta medicinae 2015; 9: 75-76
7. Fínek Acta medicinae 2015;7:81-82
8. Zecca, E., Manzoni, A., Centurioni, F., et al.: Pharmacokinetic study between a bilayer matrix fentanyl patch and monolayer matrix fentanyl patch: single dose administration in healthy volunteers. Format Br J Clin Pharmacol, 22. 5. 2015, doi: 10.1111/bcp.12595. Br J Clin Pharmacol / 80:1 / 110–115
9. IQVIA Data, 2021
10. Aktuální SPC Dolforin
Gedeon Richter Marketing ČR, s.r.o.,
Na Strži 63,
140 00 Praha 4
Zásady používání cookies
Nastavení použití Cookies
© Gedeon Richter 2023
